免疫球蛋白G在老年人的脑组织中积累。（中国科学院动物研究所供图）

“团队发现，在小鼠衰老过程中，免疫球蛋白G（IgG）在多个组织器官中累积。在人的多种组织器官中，也具有IgG随衰老增加的现象。这表明IgG的水平上升可作为新的衰老生物标志物。”论文通讯作者、中国科学院动物研究所研究员刘光慧说。

进一步研究发现，IgG积累能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老，并释放炎症因子。将IgG直接注入年轻小鼠体内，也能诱导全身多组织器官衰老。团队开发的基于反义寡核苷酸的干预策略，有效减少了小鼠组织中的IgG含量，延缓了多器官衰老。

中国科学院院士卞修武评价，研究揭示了组织结构失序和细胞“身份”丢失作为跨器官衰老的普遍特征，深入剖析了衰老细胞与微环境因子之间的相互作用，为衰老病理学的研究开辟了新维度。